单偶制解释不了女性第二性征

对于我的“乳房的等级多偶制起源假说”,MiniTrue提出了简单得多的替代解释

雄性是不愿意承担抚养后代的义务,大部分物种雄性甚至无法知道是不是自己的后代。那些雌性单独能抚养后代的物种,进化的命运通常是母亲单独抚养子女。那些雌性无法单独抚养后代的物种,包括幼体最无助的homo sapien种,雌性必须把雄性吸引在身边。这个时候雌性就有必要进化出美丽的外表。

MiniTrue也承认乳房是第二性征,是性选择的结果,区别在于,性选择背后的动力,我认为是等级多偶制,而MiniTrue所给出的,和Morris的一样,显然是一种基于单偶制的解释,即,雌性发展第二性征的目的,是吸引雄性来保护和抚养幼儿(包括胎儿)。这一解释与多数谈论过此问题的学者的看法相符,而且我也承认单偶制里存在双向性选择,但我认为其程度不足以解释乳房问题。理由如下:

1)单偶制下的性选择速度极慢,与多偶制下的加速倍率无法相提并论,这一差别,用简单的性选择模型模拟一下就清楚了;
2)90%左右的鸟类采用单偶制,但它们当中,雄性的第二性征,仍显著强于雌性第二性征(看看鸳鸯吧);
3)灵长类中,长臂猿行单偶制,但其雌雄两性的第二性征,皆不突出,我认为原因在(1);
4)人类女性的第二性征,远比雄性更显著,这极其罕见,比单偶制罕见的多。
5)在直接的抚养过程中,父亲的贡献主要在安全防卫,但我们知道,人类男性的战斗力很大程度上依靠团伙组织能力,而非单打独斗,一旦这样的团队建立起来,只用于保护一个妻子,成本不合理。

总之,我认为,从单独一代的遗传收益考虑,父亲抚养的好处是有,但其程度不足以解释(3)所指出的极其罕见的现象,男性必须给出更多更强的理由才能让女性如此取悦于他,依我看,这个理由就是:我能比别的男人带给你多得多的孙子孙女

我的假说,在考虑性选择的动力基础时,在一边排除了单偶制(速度不够),在另一边排除了独占多偶制(它只能强化雄性第二性征),而选择了处于两者之间的等级多偶制,它既可以让性选择双向进行,又能利用多偶制的成倍加速机制。

至于那个误解,源自MiniTrue的这句话:“雄性子代得不到母亲的基因帮助”,可能是我理解错了,如果你不反对下列说法,那我们其实没分歧:“嫁给贵族的美女所生儿子,有机会把他得自母亲的美貌(泛指第二性征)传给他的女儿。”只要这一点成立,我的假设所依赖的性选择机制就仍然有效。

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对于我的“乳房的等级多偶制起源假说”,MiniTrue提出了简单得多的替代解释

雄性是不愿意承担抚养后代的义务,大部分物种雄性甚至无法知道是不是自己的后代。那些雌性单独能抚养后代的物种,进化的命运通常是母亲单独抚养子女。那些雌性无法单独抚养后代的物种,包括幼体最无助的homo sapien种,雌性必须把雄性吸引在身边。这个时候雌性就有必要进化出美丽的外表。

MiniTrue也承认乳房是第二性征,是性选择的结果,区别在于,性选择背后的动力,我认为是等级多偶制,而MiniTrue所给出的,和Morris的一样,显然是一种基于单偶制的解释,即,雌性发展第二性征的目的,是吸引雄性来保护和抚养幼儿(包括胎儿)。这一解释与多数谈论过此问题的学者的看法相符,而且我也承认单偶制里存在双向性选择,但我认为其程度不足以解释乳房问题。理由如下: 1)单偶制下的性选择速度极慢,与多偶制下的加速倍率无法相提并论,这一差别,用简单的性选择模型模拟一下就清楚了; 2)90%左右的鸟类采用单偶制,但它们当中,雄性的第二性征,仍显著强于雌性第二性征(看看鸳鸯吧); 3)灵长类中,长臂猿行单偶制,但其雌雄两性的第二性征,皆不突出,我认为原因在(1); 4)人类女性的第二性征,远比雄性更显著,这极其罕见,比单偶制罕见的多。 5)在直接的抚养过程中,父亲的贡献主要在安全防卫,但我们知道,人类男性的战斗力很大程度上依靠团伙组织能力,而非单打独斗,一旦这样的团队建立起来,只用于保护一个妻子,成本不合理。 总之,我认为,从单独一代的遗传收益考虑,父亲抚养的好处是有,但其程度不足以解释(3)所指出的极其罕见的现象,男性必须给出更多更强的理由才能让女性如此取悦于他,依我看,这个理由就是:我能比别的男人带给你多得多的孙子孙女。 我的假说,在考虑性选择的动力基础时,在一边排除了单偶制(速度不够),在另一边排除了独占多偶制(它只能强化雄性第二性征),而选择了处于两者之间的等级多偶制,它既可以让性选择双向进行,又能利用多偶制的成倍加速机制。 至于那个误解,源自MiniTrue的这句话:“雄性子代得不到母亲的基因帮助”,可能是我理解错了,如果你不反对下列说法,那我们其实没分歧:“嫁给贵族的美女所生儿子,有机会把他得自母亲的美貌(泛指第二性征)传给他的女儿。”只要这一点成立,我的假设所依赖的性选择机制就仍然有效。


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